先看数据——辽源东丰县染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0服务的检测参数和参考价格一目了然。

项目详情

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 3800元(2026年更新)

检测项目详解

这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要注意染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排除21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。再者,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。

谁需要做这个检测

  • 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
  • 在辽源进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
  • 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
  • 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
  • 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
  • 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。

检测流程

  1. 咨询与预约:通过电话或在线渠道联系辽源的服务机构,了解详情并预约采样时间。
  2. 签署知情同意书:在采样前,工作人员会为您详细介绍并签署相关文件。
  3. 样本采集:在预约点由专业人员抽取静脉血,过程快速。
  4. 样本运送:样本在恒温条件下被安全送至实验室。
  5. 实验室检测:实验室对血浆中的游离DNA进行提取与测序分析。
  6. 数据分析与报告生成:生物信息专家分析数据,生成详细检测报告。
  7. 报告审核与发送:报告经审核后,一般7个自然日内提供。
  8. 报告解读与咨询:您会收到电子或纸质报告,并可获得专业解读服务。

辽源东丰县染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐

东丰万核医学检测中心

地址: 吉林省辽源市东丰县东风路217号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 龙山区、西安区、东丰县、东辽县

周边: 近辽源市第一实验小学,北寿公园旁,龙山区政府附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(296条评价 5星好评94% 4星好评2% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

辽源其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构:

1. 辽源龙山万核医学检测中心(龙山区)

地址: 吉林省辽源市龙山区柏林小镇48号

电话: 400-8381-255

2. 辽源西安万核医学检测中心(龙山区)

地址: 吉林省辽源市龙山区柏林小镇48号

电话: 400-8381-255

3. 龙山万核医学检测中心(龙山区)

地址: 吉林省辽源市龙山区柏林小镇48号

电话: 400-8381-255

4. 东辽万核医学检测中心(东辽区)

地址: 吉林省辽源市东辽县白泉镇连泉路77号

电话: 400-8381-255

5. 辽源万核医学检测中心(龙山区)

地址: 吉林省辽源市龙山区柏林小镇48号

电话: 400-8381-255

辽源三甲医院参考

1. 辽源市中医院

地址: 辽源市龙山区康宁大街616号

电话: 0437-3333606

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 吉林省妇幼保健院

地址: 吉林省长春市建政路1051号

电话: 0431-81869777

资质: 三级甲等 / 专科医院

3. 长春市中医院

地址: 长春市宽城区台北大街1913号

电话: 0431-81051606

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 吉林省中医院

地址: 吉林省长春市朝阳区工农大路1478号

电话: 0431-86178018

资质: 三级甲等 / 综合医院

热门疑问

问: 如果检测结果有问题,会有人主动联系我吗?

是的。一旦检测结果提示有异常风险,我们的专业遗传咨询顾问会第一时间通过电话联系您,并为您详细解读报告和后续建议。

问: 这个检测为什么要3800元,感觉比普通无创贵不少?

这个项目采用更先进的技术平台,检测范围不仅包含三大常见染色体和性染色体,还额外覆盖了116种微缺失微重复综合征,信息量远大于基础版。相应的试剂、分析算法和报告解读成本也更高,因此价格反映了其更全面的技术价值。

问: 我和我老公都做的话,有没有夫妻套餐价?

本项目是针对孕妈外周血中胎儿游离DNA进行的产前筛查,只需孕妈本人参与检测即可,无需夫妻双方同时检测。因此,没有所谓的“夫妻套餐”。如果医生基于您的家庭史建议进行其他类型的遗传病携带者筛查,那会是另一个独立的检测项目。

问: 这个检测能看出宝宝是男孩还是女孩吗?

检测报告中会包含性染色体分析结果,因此理论上可以推断胎儿性别。但根据我国相关规定,禁止非医学需要的胎儿性别鉴定。检测机构不会在报告中明示或暗示胎儿性别,医生也不会为此目的进行检测。

问: 花3800元做这个检测,到底值不值得?

这取决于您对信息全面性的需求。与基础无创相比,它能为您的生育决策提供更广泛的染色体异常筛查信息,尤其是针对那些可能影响宝宝健康的微缺失微重复。如果您希望获得更全面的筛查,以更好地进行孕期管理,那么这个投入是值得的。

温馨提示

  • 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
  • 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
  • 采样前无需空腹,保持正常范围作息即可。
  • 若一年内做过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
  • 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份必要参考信息。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
  • 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。